近日，“托吡司特片治療痛風(fēng)伴高尿酸血癥的多中心、隨機(jī)、雙盲、雙模擬、陽(yáng)性藥平行對(duì)照的Ⅱ期臨床研究”組長(zhǎng)單位啟動(dòng)會(huì)在青島召開。
  啟動(dòng)會(huì)由晶易醫(yī)藥臨床總監(jiān)趙九洲主持，醫(yī)學(xué)總監(jiān)、數(shù)統(tǒng)總監(jiān)等核心團(tuán)隊(duì)及項(xiàng)目組成員參加。此外，組長(zhǎng)單位青島大學(xué)附屬醫(yī)院藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)及藥房管理員等相關(guān)人員，以及申辦方項(xiàng)目負(fù)責(zé)人均參加了此次會(huì)議。
  會(huì)上，晶易醫(yī)藥臨床項(xiàng)目負(fù)責(zé)人就項(xiàng)目背景、試驗(yàn)實(shí)施相關(guān)詳細(xì)內(nèi)容進(jìn)行介紹和培訓(xùn)，并對(duì)試驗(yàn)實(shí)施過(guò)程中可能會(huì)遇到的問(wèn)題進(jìn)行預(yù)測(cè)和答疑。
  托吡司特片Ⅱ期臨床研究的啟動(dòng)，標(biāo)志著痛風(fēng)及高尿酸治療藥物的研究進(jìn)程再邁一步。晶易醫(yī)藥作為本次臨床試驗(yàn)的CRO單位，憑借專業(yè)的項(xiàng)目管理和運(yùn)營(yíng)能力，將積極協(xié)調(diào)各參與方緊密配合，確保臨床試驗(yàn)工作的高質(zhì)量完成。
  期待托吡司特片通過(guò)臨床研究確證其顯著療效，為中國(guó)廣大痛風(fēng)及高尿酸血癥患者帶來(lái)新的治療選擇，滿足臨床需求。同時(shí)期待晶易醫(yī)藥以專業(yè)的臨床運(yùn)營(yíng)能力為更多制藥企業(yè)及科研機(jī)構(gòu)提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
  關(guān)于托吡司特片
  高尿酸血癥是嘌呤代謝紊亂引起的代謝異常綜合征，非同日2次血尿酸水平超過(guò)420μmol/L，稱之為高尿酸血癥。血尿酸超過(guò)其在血液或組織液中的飽和度可在關(guān)節(jié)局部形成尿酸鈉晶體并沉積，誘發(fā)局部炎癥反應(yīng)和組織破壞，即痛風(fēng)；可在腎臟沉積引發(fā)急性腎病、慢性間質(zhì)性腎炎或腎結(jié)石，稱之為尿酸性腎病。證據(jù)表明，高尿酸血癥和痛風(fēng)是多系統(tǒng)受累的全身性疾病，也是慢性腎病、高血壓、心腦血管疾病及糖尿病等疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素，是過(guò)早死亡的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子。
  托吡司特可競(jìng)爭(zhēng)性抑制黃嘌呤氧化還原酶（Ki值：5.1 nmol/L），抑制尿酸的生成，對(duì)其他嘌呤/嘧啶代謝酶無(wú)抑制作用，屬于選擇性抑制黃嘌呤氧化還原酶。與《美國(guó)高尿酸血癥痛風(fēng)診療指南》推薦為一線用藥的非布司他片屬于同一作用機(jī)制。托吡司特屬混合型抑制劑，呈現(xiàn)出基于結(jié)構(gòu)和機(jī)制的雙重抑制作用。與非布司他相比，托吡司特-XOR復(fù)合物分解的半衰期較長(zhǎng)，表現(xiàn)出長(zhǎng)效的降尿酸作用，優(yōu)于非布司他。
  托吡司特片最早于2013年6月在日本上市，持證商為株式會(huì)社富士薬品，商品名為Topiloric®，原研規(guī)格20、40、60 mg，原研暫未進(jìn)口國(guó)內(nèi)。